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依魯替尼雜質對照品的相關介紹

發(fā)布時間: 2022-07-17  點擊次數(shù): 795次

依魯替尼雜質對照品的相關介紹      

依魯替尼(ibrutinib)是Johnson Johnson公司和Pharmacyclics公司合作研發(fā)的靶向抗癌新藥,于2013年11月13日獲美國食品藥品管理局(FDA)批準上市,商品名為Imbruvica,該藥用于套細胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma, MCL)的治療。依魯替尼的中文化學名稱:1-[3(R)-[4-氨基-3-(4-苯氧苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基]哌啶-1-基]-2-丙烯-1-酮;英文化學名稱:1-[3(R)-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo [3,4-d] pyrimidin-1-yl] piperidin-1-yl]-2-propen-1-one;分子式:C25H24N6O2;分子量:440.50;CAS登記號:936563-96-1.

依魯替尼.png

依魯替尼雜質對照品的相關介紹

 依魯替尼雜質為依魯替尼制備過程中產生的雜質,對依魯替尼新藥申報和質檢都有很重要的作用。深圳艾利蒙生物科技有限公司所提供雜質對照品僅供醫(yī)藥研發(fā)機構實驗室研發(fā)及項目申報所用,不可直接應用于臨床。多種產品規(guī)格可選,隨貨附CoA證書,HNMR,MS,HPLC圖譜,純度符合申報要求,并可接受定制。

依魯替尼雜質對照品部分產品列表:

(雜質目錄時常更新,列表中未有的,可以詳詢我司獲取,可提供雜質定制服務)

依魯替尼列表.png

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